一种常见的、经济的、简单的给药方法是口服，即吞下药丸或胶囊。但口服是人体吸收活性药物成分最复杂的方式，因为药物在胃肠道中的生物利用度取决于药物的成分和胃的动态生理环境。

在《流体物理学》中，来自约翰霍普金斯大学和约翰霍普金斯医学院的研究人员使用了一个基于胃的真实解剖和形态的仿生硅胶模拟器——“胃模拟”——来研究和量化身体姿势和胃运动对药物生物利用度的影响。

合著者拉雅特·米塔尔说:“尽管口服给药是最常见的给药选择，但其复杂程度令人惊讶。”“当药片到达胃部时，胃壁的运动和胃液的流动决定了它的溶解速度。药片和胃内容物的性质也起着重要作用。

“然而，目前评估口服药物溶解的实验或临床程序在研究这方面的能力有限，这使得了解溶解在不同胃部疾病中是如何影响的成为一个挑战，例如胃轻瘫，它减慢了胃排空。”

胃内容物、胃动力和胃液动力学都在药物的生物利用度中发挥作用，胃收缩可以诱导压力并产生复杂的药丸轨迹。这导致药丸溶解的速度不同，药物排入十二指肠的排空不均匀，有时，在改变释放剂量的情况下，胃倾倒。

总之，这些问题对药物输送的设计提出了几个挑战。

米塔尔说:“在这项工作中，我们展示了一种新的计算机模拟平台，提供了克服这些限制的潜力。”“我们的模型可以生成药物溶解的生物相关数据，可以为口服药片背后的复杂生理过程提供有用和独特的见解。”

该模型似乎是第一个将胃生物力学与药丸运动和药物溶解相结合，以量化通过幽门进入十二指肠的活性药物成分。该模型使研究人员能够计算和比较各种生理情况下的排空率和溶解的活性药物成分释放到十二指肠的情况。

这篇文章的标题是“人体胃内药物溶解的计算模型:姿势和胃轻瘫对药物生物利用度的影响”。